Häufig gestellte Fragen
Nachfolgend haben wir für Sie die am häufigsten gestellten Fragen zu EU-Arzneimitteln und unserem Unternehmen EMRAmed zusammengestellt. Bitte klicken Sie für die Antworten auf die jeweilige Frage.
FAQs
EU-Arzneimittel sind Parallel- oder Reimporte von Originalmedikamenten aus EU-Ländern nach Deutschland. Markenarzneimittel, die in Deutschland hergestellt, dann ins Ausland verkauft und geliefert sowie schließlich zurückimportiert werden, nennt man Reimporte. Parallelimporte sind Arzneimittel, die von multinationalen Pharmakonzernen außerhalb Deutschland hergestellt und anschließend nach Deutschland importiert werden. Der Parallelimporteur transportiert die Produkte dann parallel zu den multinationalen Pharmakonzernen nach Deutschland.
In den Ländern der EU existieren für identische Originalmedikamente zum Teil erhebliche Preisunterschiede. Zurückzuführen ist dies auf die unterschiedlichen Gesundheitssysteme. Der Arzneimittelvertrieb EMRAmed importiert Medikamente, die in Deutschland erheblich teurer sind als im EU-Ausland. Die Markenarzneimittel werden dann kostengünstig in Deutschland verkauft.
Der Handel von EU-Arzneimitteln belebt darüber hinaus den Wettbewerb des patentgeschützten Pharmamarktes in Deutschland. Davon profitiert ebenfalls der Verbraucher. Weiterer Vorteil: umfangreiche Einsparungen im deutschen Gesundheitssystem. Allein im Jahr 2011 wurden so rund 300 Millionen Euro direkt eingespart. Die indirekten Einsparungen durch den Wettbewerb für patentgeschützte Arzneimittel sind wesentlich höher.
Unsere Unternehmensphilosophie „Qualität in jeder Beziehung“ gilt insbesondere im Hinblick auf Qualitätsstandards und Sicherheitsgarantien. Wir pflegen den persönlichen Kontakt zu unseren Lieferanten und kontrollieren sämtliche Lieferungen und Arbeitsschritte beim Import der EU-Arzneimittel mit größter Sorgfalt.
FAQs
Für den Import von EU-Arzneimitteln bedarf es der Prüfung des zuständigen Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder der europäischen Zulassungsbehörde (EMA). Bei Impfstoffen ist eine zusätzliche Prüfung durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) vorgeschrieben. Unsere Medikamente erfüllen alle Erfordernisse, Normen und Reglements des deutschen Arzneimittelgesetzes. Darüber hinaus begrüßen wir die derzeitigen Bestrebungen auf EU-Ebene, zusätzliche Sicherheitsmerkmale bei Arzneimittelpackungen einzuführen.